肝脏 ›› 2025, Vol. 30 ›› Issue (2): 222-225.
付钦卿, 袁钦诗, 杨夏欣
FU Qin-qing, YUAN Qin-shi, YANG Xia-xin
摘要: 目的 探讨放射性核素氯化锶(89Sr)联合唑来膦酸对原发性肝癌骨转移的疗效及安全性。方法 选取2021年1月至2022年10月简阳市人民医院收治的原发性肝癌骨转移患者100例,随机分组,唑来膦酸组50例给予唑来膦酸治疗,联合组50例给予89Sr联合唑来膦酸治疗,比较两组疗效及安全性。结果 联合组总有效率为74%(37/50),较唑来膦酸组的54%(27/50)明显升高(P<0.05)。治疗后,联合组患者VAS评分为(2.65±0.76)分,低于唑来膦酸组(3.83±1.13)分,KPS评分为(82.16±8.29)分,高于唑来膦酸组(75.82±7.85)分(P<0.05)。联合组骨痛缓解开始时间为(2.62±0.37)d,早于唑来膦酸组(3.27±0.42)d,骨痛缓解持续时间(4.09±0.44)月长于唑来膦酸组(3.06±0.36)月(P<0.05);治疗后,联合组IL-6、TNF-α、血清钙、骨转化生化标志物1型前胶原氨基酸延长肽、AKP水平低于唑来膦酸组(P<0.05);联合组治疗相关不良反应总发生率为30%(15/50),唑来膦酸组为20%(10/50),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对于原发性肝癌骨转移患者,采用89Sr+唑来膦酸联合治疗的效果更为显著,能够减轻疼痛,消除炎性反应,改善患者机体状态及骨代谢,且安全性良好。