摘要： 目的 评估在基因3型HCV感染的无肝硬化患者中,用300 mg Glecaprevir加120 mg Pibrentasvir治疗12周方案和8周方案的疗效和安全性。 方法 基因3型HCV感染患者以1∶1∶1的比例随机分配接受Glecaprevir-Pibrentasvir或Sofosbuvir-Daclatasvir治疗12周,或接受Glecaprevir-Pibrentasvir治疗8周。主要终点是治疗结束后12周的持续病毒学应答率(SVR),并统计三组患者的不良反应率。 结果 Glecaprevir-Pibrentasvir 12周治疗组SVR12率为94.7％(95％ CI,92.5~95;36/38),Sofosbuvir-Daclatasvir 12周治疗组SVR12率为97.5％(95％ CI,92.5~97.5;39/40),Glecaprevir- Pibrentasvir 8周治疗组SVR12率为95%(95％ CI,90~95;38/40),三组患者SVR12率差异无统计学意义(P>0.05);三组患者不良反应发生率相当,差异无统计学意义(P>0.05),但Glecaprevir- Pibrentasvir 8周治疗组较其他两组略低。 结论 针对基因3型HCV感染治疗中,Glecaprevir-Pibrentasvir治疗8周或12周均能够获得较高的SVR12率,8周治疗方案是有效的治疗选择。

关键词: 基因3型HCV, Glecaprevir-Pibrentasvir联合疗法, SVR12, 总不良反应率