肝脏 ›› 2023, Vol. 28 ›› Issue (10): 1208-1211.
程言明, 田芝奥, 李慧
CHENG Yan-ming, TIAN Zhi-ao, LI Hui
摘要: 目的 分析慢加急性肝衰竭(ACLF)患者加用益生菌治疗后的预后情况。方法 选取我院84例ACLF患者,随机均分为两组。对照组常规治疗,观察组予以常规+肠道益生菌制剂治疗。观察治疗后患者菌群分布及生存情况。结果 观察组治疗前乳酸杆菌、双歧杆菌数量(6.9±0.8)log10nCFU/g、(5.5±0.9)log10nCFU/g,大肠埃希菌、大肠杆菌数量(9.2±1.4)log10nCFU/g、(8.8±0.4)log10nCFU/g;治疗后乳酸杆菌、双歧杆菌数量分别为(8.4±0.6)log10nCFU/g、(9.7±0.8)log10nCFU/g,大肠埃希菌、大肠杆菌数量分别为(5.9±0.5)log10nCFU/g、(6.1±0.4)log10nCFU/g。对照组治疗前乳酸杆菌、双歧杆菌数量分别为(6.8±0.7)log10nCFU/g、(5.4±0.8)log10nCFU/g,大肠埃希菌、大肠杆菌数量分别为(9.0±1.3)log10nCFU/g、(8.7±0.4)log10nCFU/g;治疗后乳酸杆菌、双歧杆菌数量分别为(7.7±0.6)log10nCFU/g、(7.6±0.8)log10nCFU/g,大肠埃希菌、大肠杆菌数量分别为(6.8±0.5)log10nCFU/g、(7.2±0.5)log10nCFU/g。观察组治疗后乳酸、双歧杆菌数量更高,大肠杆菌、埃希菌则低于疗前和对照组(P<0.05)。观察组 疗前CD4+、IL-6、IL-10水平分别为(32.8±5.4)%、(87.1±11.2)pg/mL、(31.8±4.4)pg/mL;治疗后CD4+、IL-6、IL-10水平分别为(44.7±2.4)%、(68.1±9.1)pg/mL、(20.5±3.4)pg/mL。对照组治疗前CD4+、IL-6、IL-10水平分别为(34.2±5.6)%、(90.2±9.0)pg/mL、(32.0±4.0)pg/mL;治疗后CD4+、IL-6、IL-10水平分别为(40.0±2.2)%、(75.4±10.2)pg/mL、(26.5±3.0)pg/mL。观察组治疗后CD4+水平显著升高(P<0.05),IL-6、IL-10低于疗前及对照组(P<0.05)。观察组治疗前GGT、ALT、AST、TBil水平分别为(62.3±10.5)U/L、(83.4±11.8)U/L、(98.2±21.0)U/L、(318.6±23.6)μmol/L;治疗后GGT、ALT、AST、TBil水平分别为(49.2±11.0)U/L、(59.6±9.2)U/L、(45.2±9.1)U/L、(158.6±18.6)μmol/L。对照组治疗前GGT、ALT、AST、TBil水平分别为(62.0±11.1)U/L、(84.5±11.5)U/L、(97.5±21.5)U/L、(314.5±20.3)μmol/L;治疗后GGT、ALT、AST、TBil水平分别为(53.7±12.3)U/L、(62.5±10.9)U/L、(48.5±9.2)U/L、(162.8±20.3)μmol/L。上述指标治疗后均低于治疗前(P<0.05)。观察组1年累计生存率为83.33%(35/42),对照组1年累计生存率为78.57%(33/42),两组比较差异无统计学意义差异(P>0.05)。结论 对ACLF患者应用益生菌,可抑制患者肠道致病菌生长,提升免疫及肝功能,并改善预后。